Мамы
Фотопроект "МАМЫ", рассказывает о жизни, о надеждах, о силе духа мам неизлечимо больных детей.
Петунова Анна, 39 лет
ДОЧЬ: МУРАШЕНКОВА МАРИЯ, 12 ЛЕТ
ДИАГНОЗ: ДЦП, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ, ОПЦНС (ОРГАНИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ)
Всё, что в жизни происходит — это судьба. То, что мне нужно, я проговариваю много-много раз и потом это сбывается. Бог внутри меня. Верю в высшие силы, которые помогают, когда это нужно. Не могу сказать, что верю в какого-то конкретного человека. Понимаю, что есть силы, которые выше и нас ведут. Дочь пришла в мою жизнь не зря, я бы не встретила своего мужа, не добилась того, чего я в жизни достигла.
Если у меня не будет любимого дела, то не хватит сил. Уйду в депрессию. Если буду заниматься только ребёнком, от меня ничего не останется. Поэтому развиваюсь сама. Не считаю себя идеальной мамой, но уверена, что мой ребёнок счастлив со мной.
Часто посещает такая мысль: "Не хочу, чтобы дочь пережила меня". Она у нас живая, чувствительная и ранимая и попасть в чужие руки после меня — это катастрофа. Я не хочу. Рассчитываю быть здоровой и счастливой, чтобы она долго жила рядом.
Тренажёров у нас нет, их некуда поставить. Мы всё время дома. Дочь стоит у кресла, вертикализация ей жизненно необходима. Мы с мужем даже спим на полу, потому что кровать некуда поставить. Но нам там почивать даже очень прекрасно.
У Маши тяжёлая форма ДЦП. Был поставлен диагноз эпилепсия, но мы её победили. Она не сидит сама. Всё из-за того, что на раннем сроке я переболела инфекционной ангиной, и мозг ребёнка стал формироваться неправильно. Ставили внутриутробную задержку развития плода. Она маленькая родилась, всего 1,4 килограмма. При рождении случился разрыв лёгкого и она долго в реанимации лежала. Одно на другое наложилось и отсюда такое тяжёлое поражение мозга. Врачи давали очень неутешительный прогноз. Он не оправдался.
Дочь весёлый и довольный жизнью ребёнок. Пусть не сидит, но она контактная, знает имена всех, кто с нею общается, очень много улыбается. Умеет с людьми поддержать адекватную беседу, пусть двумя словами. Дома родные к ней не относятся, как к инвалиду. Она совершенно обычный ребёнок, который любит пошалить, поиграть. Уровень развития в её 12 лет, на 3-4 года, но при этом дома все с нею находят общий язык. Она обожает детей, людей, в гости любит ходить.
Я по образованию дизайнер и из-за болезни ребёнка несколько лет не брала в руки кисти и краски. Три года назад решила, что всегда можно начать заново. Ведь если собой не заниматься, то почувствуешь себя несчастной. Я хочу хороших ощущений и самовосприятия, чтобы мой ребёнок чувствовал, что я счастлива. Я уверена, тогда и она будет благополучная.
Когда ей было меньше года, ушел муж. Вспоминаю жуткие минуты отчаяния. Я осталась одна, с больным ребёнком, в чужом городе, в съёмной квартире без денег. Круглосуточно находилась рядом с дочерью, поддерживала её, искала информацию в интернете как её лечить. А чтобы как-то существовать расписывала валдайские колокольчики, удалённо работала.
«ЖИЗНЬ У МЕНЯ ЕДИНСТВЕННАЯ, А РЕБЁНОК ТЯЖЁЛЫЙ И НАДО СДЕЛАТЬ ТАК, ЧТОБЫ СИЛ ХВАТИЛО ТЯНУТЬ ЕЁ КАК МОЖНО ДОЛЬШЕ»